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新生儿脓毒症.pptx
感染：指微生物在体内存在或浸入正常组织，并在体内繁殖和产生炎性病灶。•六十年代：败血症（septicemia）：细菌或真菌+毒素• 七十年代：菌血症（bacteremia ），毒血症(toxemia）
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新生儿脓毒症ppt课件.pptx
感染：指微生物在体内存在或浸入正常组织，并在体内繁殖和产生炎性病灶。•六十年代：败血症（septicemia）：细菌或真菌+毒素• 七十年代：菌血症（bacteremia ），毒血症(toxemia）
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新生儿高胆红素血症-厦门.ppt
复旦大学附属儿科医院 程国强。皮肤黄染的新生儿需要考虑的问题？。有没有黄疸？ 黄疸是生理性还是病理性？？。黄疸需要处理吗？ 采用何种处理方式？ 胆红素脑病？。内容概要。如何识别高危新生儿？ 为什么很重要?。胆红素脑病。几个需要了解的定义。生理性黄疸 病理性黄疸 新生儿高胆红素血症。重度高胆红素血症: >20 mg/dL (生后28天内任何时间） 极重度高胆红素血症 > 25mg/dL (生后28天内任何时间）。发生严重高胆红素血症的危险因素。出院前TSB或TcB处高危 处。次要危险因。低危因素。24小时内出现黄疸。出院前黄疸。胎龄>4]周。胎龄35～36周以前胎。龄37～38周。出院时、司>72小时。东亚人种。男性。年龄胆红素曲线--判断危险性。Pediatrics 103：6-14，1999。根据年龄时间曲线评估危险性。胆红素危险区域 低危区域 中度低危区域。?。?。?。随访预测胆红素危险区域 94%仍在低危区域， 6%上升到中度低危区域 2%上升到高危区域 5%到中度高危区域 13%达到高危区域 57%仍然在高危区域。出院及随访。评估危险性。?。出院前胆红素。?。评估危险因素。需要密切随访 ? 由个体危险性决定 ? 体重, 体重变化的%, 喂养, 排便, 黄疸。患儿出院。< 24 hours。72 hours。48-72 hours。120 hours。种族危险因素。亚洲人---高危人群：亚洲 人16-18mg/dL的胆红素 峰值，对应于高加索人6-。生理性黄疸值。亚洲裔。8.亚洲人峰值出现也可晚。?。黑人很低，很少超过 12mg/dL。?。高加索人处于中间危险性。胎龄、家族史危险因素。?。?。胎龄越小，危险性越高 小的早产儿更易发生胆红素脑病，需要干 预的胆红素值也较低 同胞中有需要光疗。
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新生儿高胆红素血症ppt课件.ppt
新生儿高胆红素血症ppt课件
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G6PD缺乏症的分子筛查及与新生儿高胆红素血症的相关性研究.pdf
南方医科大学２００６级博士学位论文Ｇ６ＰＤ缺乏症的分子筛查及与新生儿高胆红素血症的相关性研究ＭｏｌｅｃｕｌａｒａｎａｌｙｓｉｓｏｆＧｌｕｃｏｓｅ—６－－ｐｈｏｓｐｈａｔｅｄｅｈｙｄｒｏｇｅｎａｓｅｄｅ
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新生儿苯丙酮尿症PKU荧光筛查系统的研究.pdf
新生儿苯丙酮尿症PKU荧光筛查系统的研究
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新生儿高胆红素血症的病因调查及相关基因的研究.pdf
＇＼专业：新生儿 导Ｉ）『ｆｉ－ 陈超教授 导师组成员： 石文静副教授 张金萍主治医师1ｌｌ2中文摘要 英文摘要 目录ｆＩＩＩＩｌｌｆＩｌｌ ＩＩ ＩＩ ＩＩＩＩ ＩＩＩＩＩＩ ＩＩｌ Ｙ２０６９２０
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2017年1104新生儿脓毒症 ppt课件.pptx
感染：指微生物在体内存在或浸入正常组织，并在体内繁殖和产生炎性病灶。•六十年代：败血症（septicemia）：细菌或真菌+毒素• 七十年代：菌血症（bacteremia ），毒血症(toxemia）
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足月新生儿高胆红素血症的脑多模态磁共振成像研究.pdf
教授郑州大学第一附属医院核磁共振科河南 郑州 450052摘 要背景和目的:过去，临床诊断胆红素脑病主要依靠实验室检查及临床表现。现在普遍认为，新生儿急性胆红素脑病发病后的第1 天至数周内，磁共振成像
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新生儿危重症的识别及处理.ppt
哭是新生儿寻求帮助的唯一方式哭是新生儿寻求帮助的唯一方式•• 正常的哭 正常的哭::饿、口渴、尿布湿、环境温度 饿、口渴、尿布湿、环境温度不适宜 不适宜•• 突然的短促的尖声哭叫（脑性尖叫）、阵 突然
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向豆丁求助：有没有新生儿出血症?

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