-
![]()
9
-
腓骨肌萎缩症2型_CMT2_小鼠模型的研究进展.docx
- 腓骨肌萎缩症2型_CMT2_小鼠模型的研究进展腓骨肌萎缩症2型_CMT2_小鼠模型的研究进展腓骨肌萎缩症2型_CMT2_小鼠模型的研究进展
-
-
![]()
12
-
腓骨肌萎缩症1型和2型的临床与基因学研究现状.doc
- 型的临床与基因学研究现状JournalChina- 却FriendshipHospital,2009Apr,Vo1.23,No.2 中日友好医院学报2009 年第23 期107腓骨肌萎缩症1 (1.北
-
-
![]()
5
-
中国汉族腓骨肌萎缩症家系的CX32基因突变和临床特点分析.docx
- 1463．临床研究． 中国汉族腓骨肌萎缩症家系的CX32 基因突变和临床特点分析 【摘要】目的分析中国汉族腓骨肌萎缩症(CMT)家系 CX32 基因突变及相应临床特点。方法 应用多聚酶链反应结合DNA
-
-
![]()
15
-
腓骨肌萎缩症.docx
- 腓骨肌萎缩症
-
-
![]()
5
-
腓骨肌萎缩症.doc
- 腓骨肌萎缩症,腓骨肌萎缩,肌肉萎缩症,腓骨肌萎缩症治疗,腓骨肌,cmt,北京武警三院痿症科,运动神经元病,中国运动神经元病网,袁云
-
-
![]()
4
-
腓骨肌萎缩症.doc
- 腓骨肌萎缩症腓骨肌萎缩症(peronealmuscularatrophy)又名遗传性神经源性肌萎缩，是一家族性进行性变性病。本病首先由Rirchow(1855)描述，1886年法国医生Charcot和
-
-
![]()
7
-
腓骨肌萎缩症.doc
- 腓骨肌萎缩症腓骨肌萎缩症（Charcot-Marie-Tooth，CMT）亦称为遗传性运动感觉神经病（HMSN），具有明显的遗传异质性，临床主要特征是四肢远端进行性的肌无力和萎缩伴感觉障碍。CMT 是
-
-
![]()
2
-
腓骨肌萎缩症.doc
- 腓骨肌萎缩症 精心收集的各类精品文档，欢迎下载使用
-
-
![]()
2
-
腓骨肌萎缩症护理体会.doc
- 腓骨肌萎缩症护理体会腓骨肌萎缩症护理体会腓骨肌萎缩症护理体会
-
-
![]()
3
-
一例腓骨肌萎缩症误诊病例报道及鉴别诊断思考.doc
- 一例腓骨肌萎缩症误诊病例报道及鉴别诊断思考一例腓骨肌萎缩症误诊病例报道及鉴别诊断思考一例腓骨肌萎缩症误诊病例报道及鉴别诊断思考
-
向豆丁求助：有没有腓骨肌萎缩症?
518文档资源网
