按相关排序
全部格式
全部页数
时间不限
只看优质
展开
排序：
相关 最多阅读 最新上传
格式：
全部 doc pdf ppt xls txt 豆单
页数：
全部 1-8页 9-100页 100页以上
时间：
全部 2025年 2024年 2023年及以前

腓骨肌萎缩症_医疗百科

腓骨肌萎缩症（Charcot-Marie-Tooth，CMT）亦称为遗传性运动感觉神经病（HMSN），具有明显的遗传异质性，临床主要特征是四肢远端进行性的肌无力和萎缩伴感觉障碍。CMT是最常见的遗传性周围神经病之一（发病率..

疾病介绍- 症状- 相关文档- 查看全部

医疗百科简介来自互联网

53
腓骨肌萎缩症.pdf
腓骨肌萎缩症
立即下载
24
腓骨肌萎缩症.ppt
腓骨肌萎缩症又称Charcot-Marie-Tooth病（CMT）， 由Charcot、Marie和Tooth（1886） 首先报道，是遗传性周围神经 病中最常见类型，发病率 1/2500。 根据神经
立即下载
53
腓骨肌萎缩症.ppt
第十六章神经系统遗传病 Genetic Disease NervousSystem Department NeurologySecond Affiliated Hospital Harbin Medi
立即下载
9
腓骨肌萎缩症2型_CMT2_小鼠模型的研究进展.docx
腓骨肌萎缩症2型_CMT2_小鼠模型的研究进展腓骨肌萎缩症2型_CMT2_小鼠模型的研究进展腓骨肌萎缩症2型_CMT2_小鼠模型的研究进展
立即下载
12
腓骨肌萎缩症1型和2型的临床与基因学研究现状.doc
型的临床与基因学研究现状JournalChina- 却FriendshipHospital,2009Apr,Vo1.23,No.2 中日友好医院学报2009 年第23 期107腓骨肌萎缩症1 (1.北
立即下载
89
腓骨肌萎缩症PMP22、CX32、MFN2基因突变检测及CX32功能研究.pdf
硕士学位论文腓骨肌萎缩症ＰＭＰ２２、ＣＸ３２、ＭＦＮ２基因 突变检测及ＣＸ３２功能研究 Ｇｅｎｅ ｍｕｔａｔｉｏｎ ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ ｏｆＰＭＰ２２ＣＸ３２ＭＦＮ２ ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌｒｅｓｅａｒ
立即下载
5
中国汉族腓骨肌萎缩症家系的CX32基因突变和临床特点分析.docx
1463．临床研究． 中国汉族腓骨肌萎缩症家系的CX32 基因突变和临床特点分析 【摘要】目的分析中国汉族腓骨肌萎缩症(CMT)家系 CX32 基因突变及相应临床特点。方法 应用多聚酶链反应结合DNA
立即下载
56
GJB1基因新突变的腓骨肌萎缩症X(CMTX)型的一个家系研究.pdf
.docin.comＧＪＢｌ基因新突变的腓骨肌萎缩症ｘ（ＣＮＴＸ）型的一个家系研究ＧＪＢ１基因新突变的腓骨肌萎缩症Ｘｌ（ＣＭＴＸ）型的一个家系研究中文摘要【背景与目的】Ｘ一连锁显性遗传的腓骨肌萎缩症（
立即下载
30
一种诊断腓骨肌萎缩症的探针组合、试剂盒及应用.pdf
一种诊断腓骨肌萎缩症的探针组合、试剂盒及应用一种诊断腓骨肌萎缩症的探针组合、试剂盒及应用一种诊断腓骨肌萎缩症的探针组合、试剂盒及应用
立即下载
15
腓骨肌萎缩症.docx
腓骨肌萎缩症
立即下载

向豆丁求助：有没有腓骨肌萎缩症?

相关搜索
如要投诉违规内容，请联系我们按需举报；如要提出意见建议，请到社区论坛发帖反馈。